인증 보도자료
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- 엘로이큐브, 방화벽 정책관리 자동화 솔루션 ‘NxPortrait SOXRA’ GS인증 1등급 획득
- 보안 정책 자동화 전문기업 엘로이큐브는 자사 대표 제품인 방화벽 정책관리 자동화 솔루션 ‘NxPortrait SOXRA (엔엑스포트레이트 소크라)’가 한국산업기술시험원(KTL)이 주관하는 GS (Good Software) 인증 1등급을 획득했다고 13일 밝혔다. GS인증 1등급은 소프트웨...
- 06월 13일 11:58
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- 한국체육산업개발 ‘공정채용 우수기관’ 첫 인증
- 한국체육산업개발(대표이사 신치용)은 기관 설립 이래 최초로 ‘공정채용 우수기관 인증’을 획득하고, 지난 12일 서울 여의도 FKI타워 컨퍼런스센터에서 인증 수여식을 가졌다. ‘공정채용 우수기관 인증’은 편견요소를 배제하고 직무능력 중심의 공정채용을 모범적으...
- 06월 13일 11:00
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- Denodo, 스노우플레이크 금융 서비스 컴피턴시 인증 확보로 업계 혁신 및 데이터 거버넌스 지원 강화
- 데이터 관리 분야를 선도하는 디노도(Denodo) 가 ‘스노우플레이크 금융 서비스 컴피턴시(Snowflake Financial Services Competency) ’를 획득함으로써 금융 서비스 조직이 스노우플레이크 데이터 클라우드(Snowflake Data Cloud)를 사용해 고유한 데이터 관리, 규제 ...
- 06월 13일 09:13
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- FDA Grants Priority Review for Zoliflodacin New Drug Application for the Treatment of Uncomplicated Gonorrhea and Assigns Target PDUFA Date of December 15, 2025
- Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., a subsidiary of Innoviva, Inc. (NASDAQ: INVA), in collaboration with the Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has gran...
- 06월 13일 08:43
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- 스노우플레이크, PaaS 사업자로 금융보안원 CSP 안전성 평가 완료
- 글로벌 AI 데이터 클라우드 기업 스노우플레이크(Snowflake)는 금융보안원의 클라우드 서비스 제공업체(CSP) 안전성 평가에서 PaaS(서비스형 플랫폼) 사업자로서 평가 기준을 충족하며 플랫폼의 안정성과 신뢰성을 인정받았다. 이에 따라 금융권 중요 업무에 자사 플...
- 06월 12일 09:42
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- LX하우시스 방염 인테리어필름, 친환경성 입증
- LX하우시스의 ‘LX Z:IN(LX지인) 방염 인테리어필름’이 환경부의 ‘환경표지인증’을 획득, 화재 안전성에 이어 친환경성까지 확보해 시장 선도 제품으로서의 위상을 더욱 높이게 됐다. 인테리어필름은 간편하게 시공할 수 있도록 제품 뒷면에 점착 처리가 돼 있어 호텔...
- 06월 12일 09:29
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- 삼성물산, 수직 증축 리모델링 핵심기술 ‘자동제어형 선재하 공법’ 건설 신기술 인증 획득
- 삼성물산 건설부문(이하 삼성물산)이 공동주택 수직 증축 리모델링에 특화한 건설 신기술을 인증받으며, 리모델링 시장에서 기술 혁신을 선도한다. 삼성물산은 국내 최초로 ‘자동제어형 선재하 공법’ 개발에 성공해 국토교통부로부터 건설 신기술(제1023호) 인증을 ...
- 06월 12일 09:17
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- 안리쓰, 재난 시 네트워크 연결 유지 모바일 기기에 대한 ‘비상 시 캐리어 간 로밍’ 기능 검증 지원
- 안리쓰(Anritsu Corporation)는 자사의 5G NR 모바일 디바이스 테스트 플랫폼 ‘ME7834NR’이 재난 발생 시 통신 장애에 대응해 긴급 통신을 지원하는 ‘비상 시 캐리어 간 로밍(Intercarrier Roaming in Emergency)’ 기능에 대한 기술표준인증* 시험을 지원한다고 발표...
- 06월 11일 17:45
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- VESA®, DisplayPort™ 2.1 Tx/Rx PHY 컴플라이언스트용 텔레다인르크로이 자동 테스트 솔루션 승인
- 텔레다인르크로이(지사장 이운재, )는 11일 비디오 전자 표준 협회(VESA®)에서 DisplayPort™ 2.1 소스(Tx) 및 싱크(Rx) 테스트를 수행하는 자사의 QualiPHY® 자동 컴플라이언스 테스트 솔루션을 승인했다고 발표했다. 이 솔루션은 모든 초고속 비트 전송율(UHBR) 및 ...
- 06월 11일 09:36
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- Innoviva Specialty Therapeutics Receives FDA New Drug Application Acceptance for Zoliflodacin, a First-in-Class Oral Antibiotic for Uncomplicated Gonorrhea in Adults
- Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., a subsidiary of Innoviva, Inc. (NASDAQ: INVA), in collaboration with the Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has acce...
- 06월 11일 09:02
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- 리드스피커코리아, 음성합성기 ‘ReadSpeaker™’ GS인증 1등급 획득으로 기술력 공식 인정
- 글로벌 음성기술 전문기업 리드스피커코리아(옛 보이스웨어)는 고품질 음성합성기 ‘ReadSpeaker™’가 ‘GS (Good Software)’ 인증 1등급을 획득했다고 11일 밝혔다. 이번 인증은 리드스피커코리아가 26년 이상 축적해 온 음성기술 연구개발 역량과 B2B 및 공공시장에서...
- 06월 11일 08:00
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- China’s Center for Drug Evaluation Accepts Merck’s Application for Marketing Authorization of Pimicotinib for Treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor
- Merck, a leading science and technology company, today announced that the Center for Drug Evaluation (CDE) of the China National Medical Products Administration (NMPA) officially accepted the company’s application for marketing authorization of pi...
- 06월 10일 14:10
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- 닥터라라, 반려동물 피부 문제 해결을 위한 항진균 인증 획득
- 강아지가 몸을 긁거나 핥고, 바닥에 몸을 비비는 행동은 피부 문제의 신호일 수 있다. 특히 덥고 습한 날씨에는 피부 곰팡이균인 말라세지아(Malassezia)가 과도하게 증식해 가려움, 붉은기, 각질 등의 불편한 증상을 유발할 수 있다. 라라동물의료원의 반려동물 전...
- 06월 10일 09:50
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- 다리소프트, 도로 위험정보 서비스 ‘AI+’ 인증 획득… AI 도로관리 기술 선도 기업 입지 강화
- 인공지능(AI) 기반 도로 인프라 정보 전문 기업 다리소프트(공동대표 정만식·노엘리자베스 김)가 자사의 대표 서비스인 도로 위험정보 서비스 ‘RiaaS (Road hazard information as a Service)’가 한국표준협회(KSA)로부터 ‘AI+’ 인증을 획득했다고 밝혔다. AI+ 인증...
- 06월 10일 09:00
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- 스마일샤크, AWS ‘생성형 AI 컴피턴시’ 획득
- AWS 프리미어 티어 파트너 스마일샤크(대표 장진환)가 아마존웹서비스(Amazon Web Services, 이하 AWS)의 ‘생성형 AI 컴피턴시(Generative AI Competency)’를 획득했다. AWS 생성형 AI 컴피턴시 프로그램은 AWS의 핵심 생성형 AI 기술에 기반한 고객 맞춤형 솔루션을...
- 06월 09일 09:00
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- 바이오사이토젠, 렌맙 플랫폼 일본 특허 획득, 렌마이스 완전 인간 항체/TCR 플랫폼 글로벌 특허 포트폴리오 확대
- 바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(바이오사이토젠(Biocytogen), HKEX: 02315)가 독자적으로 개발한 렌맙™(RenMab™) 완전 인간 항체 마우스 플랫폼의 핵심 기술이 일본 특허청(Japan Patent Office, JPO)으로부...
- 06월 08일 11:20
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- Biocytogen Secures Japan Patent for RenMab Platform, Expands Global Patent Portfolio for RenMice Fully Human Antibody/TCR Platform
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) today announced that the key technology of its independently developed RenMab™ fully human antibody mouse platform has been granted an invention patent by the Japan Patent Of...
- 06월 08일 11:20
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- 삼성전자, 갤럭시 워치 ‘수면 무호흡 기능’ 유럽 CE 승인 획득
- 삼성전자가 갤럭시 워치 시리즈를 활용해 개발한 ‘수면 무호흡 기능(Sleep Apnea feature)’이 유럽 CE 승인을 획득했다. * 수면 무호흡증은 수면의 질을 낮추고, 합병증을 유발할 수 있는 증상이지만, 미국 국립수면재단에 따르면 미국 남성의 약 25%, 여성의 10%가 ...
- 06월 08일 10:10
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- 이뮨앱스, 중증근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제 IM-101의 FDA 2상 IND 승인 발표
- 항체 치료제 개발을 전문으로 하는 임상 단계 생명공학 기업 이뮨앱스(ImmunAbs)는 미국 식품의약국(FDA)이 중증 근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제인 IM-101의 안전성과 효능을 평가하는 임상 2상 시험 개시를 위한 임상시험(IND) 신청을 승인했다고 발표...
- 06월 05일 17:20
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- ImmunAbs Announces FDA Phase 2 IND Approval of IM-101, a Novel Complement C5 Inhibitor, for Treatment of Myasthenia Gravis
- ImmunAbs Inc., a clinical-stage biotech specializing in developing antibody therapeutics, today announced that the U.S. Food and Drug Administration has cleared its Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase 2 clinical trial ev...
- 06월 05일 17:20
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- 바이오사이토젠과 난징치아타이텐칭, 공동 개발 항-IGF-1R 항체 NTB003에 대한 중국 IND 승인 발표
- 바이오사이토젠 파마수티컬스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(‘바이오사이토젠’, 홍콩증권거래소: 02315)와 난징치아타이텐칭(Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.)(‘NJCTTQ’)는 공동 개발한 주사약물 후보물질인 NTB003(구 BCG00...
- 06월 05일 16:00
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- Biocytogen and Nanjing Chia Tai Tianqing Announce IND Approval in China for Co-Developed Anti-IGF-1R Antibody NTB003 (BCG009)
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”, HKEX: 02315) and Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. (“NJCTTQ”) announced that NTB003 (formerly BCG009), a co-developed injectable drug candidate, has received the Invest...
- 06월 05일 16:00
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- European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for the Treatment of Adult Patients with Newly Diagnosed Stage IIb/III/IV Hodgkin Lymphoma in Combination with ECADD
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combination with etoposide, cyclophosphamide, doxorubicin, dacarbazine and dexamethasone (ECADD) - a chemotherapy regimen - i...
- 06월 04일 11:40
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- 원텍, 올리지오X 인도네시아 인증 완료… 동남아 RF 시장 주도권 강화
- 글로벌 의료기기 기업 원텍(대표 김종원·김정현)이 ‘올리지오X(Oligio X)’가 최근 인도네시아 보건당국으로부터 의료기기 사용 인증을 획득했다고 밝혔다. 동남아에서 차세대 Monopolar RF 시장으로 주목받는 인도네시아에서 원텍은 전작 ‘올리지오’의 성공을 바탕으...
- 06월 04일 10:52
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- SK AX, AX 기술력으로 유럽 공급망 ESG 생태계 핵심 플레이어 등극
- SK AX(사장 윤풍영, skax.co.kr)는 4일, 유럽 최대 자동차 공급망 ESG 데이터 네트워크 ‘카테나X(Catena-X)’ 운영사인 ‘코피니티X(Cofinity-X)’로부터 온보딩 서비스 사업자(On-boarding Service Provider, 이하 ‘OSP’) 자격을 획득했다고 밝혔다. 온보딩 서비스 사...
- 06월 04일 08:48
